коротко: здесь ссылка на группу в фесбуке, где "мы" будем выкладывать фотографии и истории о поездке на велосипедах из Копенгагена в Кельн, начинающейся в это воскресение 4го июня. ≈ 800 км, 120-150 км в день, 4 человека. Буду очень рада лайкам и комментариям. Ну а когда я им не рада, ну :)
а теперь длинно:
Всем привет.
Меня зовут Олеся, и последние вот уже почти три года я живу и работаю в Финляндии, занимаюсь научными исследованиями, связанными с митохондриями. Основной фокус лаборатории - митохондриальные заболевания, которые проявляются у людей всех возрастов, и являются самой распространенной причиной наследственных метаболических заболеваний. Проявляются они разнообразно, часто очень тяжелые, и ведут к смерти в течение первых лет жизни. Иногда манифестация отложена лет на 40, но заканчивается схожим образом. Диагностика таких заболеваний крайне затруднительна, лечения, да и терапии, пока не существует, поэтому исследования активно продолжаются.
А ещё год назад я неожиданно увлеклась катанием на велосипеде, и не очень разумно, но довольно активно стала им заниматься. На этой волне я в том числе поехала на несколько дней кататься по Норвегии (https://vk.com/album2582284_236115773), а затем у моего коллеги Криса возникла идея о том, чтобы на следующую конференцию в Кельн поехать не на самолетах, а на велосипедах, которую я с соответствующим задором поддержала (https://euromit2017.org). После к нам присоединились ещё пара коллег, и мы восстановили бренд TeamMito, созданный несколько лет назад Крисом и другими коллегами для различных велосипедных событий, целью которых является в том числе распространение информации о митохондриальных заболеваниях, и сбор средств.
В общем, история такая. В воскресение, 4го июня, мы выезжаем из Копенгагена и едем до Кельна в красивых футболках с надписью TeamMito и картинкой митохондриального велосипеда, попутно стараясь рассказать миру о существовании митохондриальных заболеваний и привлечь средства, которые пойдут на исследования и диагностику пациентов, с конечной целью улучшить качество их жизни.
Если вам интересно следить за нашим приключением - подписывайтесь на группу в фейсбуке https://www.facebook.com/events/209229909512742/permalink/315267732242292/
Если хотите поддержать материально - вот информация о том, как это сделать https://www.helsinki.fi/en/researchgroups/mitochondrial-medicine/support-mitochondrial-research
Счета европейские, если это неудобно, можно перевести мне на paypal (ignatenko.olesia@gmail.com), откуда я переведу их на собирательный счет. Если это тоже неудобно - пишите, скину координаты русского счета.
Удачи нам что ли, о-ла-ла! :)
